Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Abstrakt<\/strong><\/p>\n\n Exosomen sind bekannte Effektoren der Zell-Zell-Kommunikation. Ihre Rolle bei der Reifung embryonaler Zellen im Hippocampus, dem Sitz des Ged\u00e4chtnisses, ist unbekannt. Hier zeigen wir, dass Ceramid die Freisetzung von Exosomen aus HN9.10e-Zellen erleichtert und so Informationen zur Zelldifferenzierung an benachbarte Zellen weitergibt. Wir fanden in Exosomen aus Ceramid-behandelten Zellen im Vergleich zu Kontrollzellen nur 38 unterschiedlich exprimierte miRNAs (darunter 10 hochregulierte und 28 herunterregulierte). Einige \u00fcberexprimierte miRNAs (mmu-let-7f-1-3p, mmu-let-7a-1-3p, mmu-let-7b-3p, mmu-let-7b-5p, mmu-miR-330-3p) regulieren Gene, die f\u00fcr Proteine kodieren, die an biologischen, hom\u00f6ostatischen, biosynthetischen und niedermolekularen Stoffwechselprozessen, der Embryonalentwicklung und Zelldifferenzierung beteiligt sind \u2013 alles Ph\u00e4nomene, die f\u00fcr die HN9.10e-Zelldifferenzierung relevant sind. Insbesondere die \u00fcberexprimierte mmu-let-7b-5p miRNA scheint f\u00fcr unsere Studie wichtig zu sein, da sie 35 Zielgene regulieren kann, die an vielen Prozessen beteiligt sind, darunter der Sphingolipidstoffwechsel, die Sphingolipid-bedingte Stimulation zellul\u00e4rer Funktionen und die neuronale Entwicklung. Dar\u00fcber hinaus haben wir gezeigt, dass durch die Inkubation embryonaler Zellen mit unter Ceramid-Behandlung freigesetzten Exosomen einige Zellen einen astrozytischen Ph\u00e4notyp und andere einen neuronalen Ph\u00e4notyp entwickelten. Wir erwarten, dass unsere Studie einen Ausgangspunkt f\u00fcr innovative therapeutische Strategien zur Regulierung der Exosomenfreisetzung bietet, die zur Stimulation einer verz\u00f6gerten Gehirnentwicklung bei Neugeborenen und zur Verbesserung des kognitiven Abbaus bei neurodegenerativen Erkrankungen n\u00fctzlich sind. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Zusammenfassung<\/strong> Exosomen haben das Potenzial, die Zukunft der personalisierten Diagnostik und Therapie zu sein. Es handelt sich dabei um nanoskalige Partikel mit einer Gr\u00f6\u00dfe zwischen 30 und 100 nm, die im extrazellul\u00e4ren Milieu zirkulieren, wo sie die Zell-Zell-Kommunikation vermitteln und an der Regulation des Immunsystems beteiligt sind. Tumor-abgeleitete Exosomen (TDEs), die von verschiedenen Krebszelltypen ausgeschieden werden, sind die wichtigsten Regulatoren der Tumormikroumgebung. Mit ihrer immunsuppressiven Fracht verhindern TDEs die Antitumor-Immunantwort, was zu einer verminderten Wirksamkeit der Krebsbehandlung f\u00fchrt, indem sie eine tumorf\u00f6rdernde Mikroumgebung beg\u00fcnstigen. Die beteiligten Signalwege sind an der Regulierung der Tumorproliferation, Differenzierung, Apoptose und Angiogenese beteiligt. Signaltransduktoren und Aktivatoren von Transkriptionsfaktoren (STATs) und Janus-Kinase (JAK)-Signalwege sind sowohl bei b\u00f6sartigen Tumoren als auch bei Autoimmunerkrankungen von entscheidender Bedeutung, und ihr Manipulationspotenzial steht derzeit im Mittelpunkt des Interesses. In dieser \u00dcbersicht m\u00f6chten wir Exosomen, TDEs und die JAK\/STAT-Signalwege sowie Mediatoren wie Interleukine, Tripartite-Motif-Proteine und Interferone diskutieren. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Das japanische Unternehmen Shimadzu Corporation hat an der Entwicklung von Exorapid-qIC mitgewirkt, einem Immunochromatographie-Kit f\u00fcr extrazellul\u00e4re Vesikel (CD9), das von Dai Nippon Toryo Co. f\u00fcr den fortgeschrittenen Inlandsvertrieb auf den Markt gebracht wurde.<\/p>\n\nNeue Einsatzm\u00f6glichkeiten von Exosomen in Diagnostik und Therapie \u00fcber JAK\/STAT-Signalwege<\/h2>\n\n
Japan entwickelt weltweit erstes Immunchromatographie-Kit f\u00fcr extrazellul\u00e4re Vesikel<\/h2>\n\n