Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Zweck<\/strong><\/p>\n\n Analyse der Rolle und des Mechanismus von Exosomen, die aus obstruktiver Schlafapnoe (OSA) stammen, bei der Entstehung einer nichtalkoholischen Fettleber (NAFLD).<\/p>\n\n Methoden<\/strong><\/p>\n\n Die Rolle von OSA-abgeleiteten Exosomen bei der Induktion der Fettansammlung in Hepatozyten wurde in Mausmodellen sowohl in vivo als auch in vitro analysiert.<\/p>\n\n Ergebnisse<\/strong><\/p>\n\n Von OSA stammende Exosomen verursachten Fettansammlung und Makrophagenaktivierung im Lebergewebe. Diese Exosomen f\u00f6rderten die Fettansammlung; die Steatose war in Gegenwart von Makrophagen deutlicher erkennbar. Makrophagen konnten von OSA stammende Exosomen internalisieren, was die Makrophagenpolarisierung zum M1-Typ f\u00f6rderte. Dar\u00fcber hinaus hemmte es Sirtuin-3 (SIRT3)\/AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und Autophagie und f\u00f6rderte die Aktivierung von Inflammasomen mit Nukleotid-bindender Dom\u00e4ne, Leucin-reicher Familie, Pyrindom\u00e4ne-haltiger 3 (NLRP3). Die Verwendung von 3-Methyladenin (3-MA) zur Hemmung der Autophagie blockierte die NLRP3-Inflammasomaktivierung und hemmte die M1-Polarisierung von Makrophagen. Die gezielte Ansteuerung von miR-421 hemmte die SIRT3-Proteinexpression in den Makrophagen. miR-421 war in von OSA stammenden Exosomen signifikant erh\u00f6ht. Dar\u00fcber hinaus waren die miR-421-Werte in Exosomen von OSA\u2009+\u2009NAFLD-M\u00e4usen und Patienten erh\u00f6ht. Im Lebergewebe von OSA- und OSA\u2009+\u2009NAFLD-M\u00e4usen zeigte miR-421 eine \u00e4hnliche Kolokalisierung mit den Makrophagen. Durch intermittierende Hypoxie induzierte Hepatozyten liefern miR-421 \u00fcber Exosomen an die Makrophagen, um SIRT3 zu hemmen, und sind so an der M1-Polarisation der Makrophagen beteiligt. Nach OSA- und NAFLD-Modellierung in miR-421\u2212\/\u2212-M\u00e4usen waren Leberverfettung und M1-Polarisation signifikant reduziert. Dar\u00fcber hinaus waren im Falle eines miR-421-Knockouts die hemmenden Effekte der OSA-abgeleiteten Exosomen auf SIRT3 und Autophagie signifikant gemildert. Dar\u00fcber hinaus waren ihre Effekte auf Leberverfettung und Makrophagen-M1-Polarisation signifikant reduziert. <\/p>\n\n Schlussfolgerungen<\/strong><\/p>\n\n OSA f\u00f6rdert die Abgabe von miR -421 von den Hepatozyten zu Makrophagen. Dar\u00fcber hinaus es f\u00f6rdert die M1-Polarisation durch die Regulierung des SIRT3\/AMPK-Autophagie-Signalwegs , wodurch es NAFLD verursacht. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Mutationen im Gen f\u00fcr \u03b2-Catenin f\u00fchren dazu, dass Leberkrebszellen weniger Exosomen freisetzen, wodurch die Anzahl der in den Tumor eindringenden Immunzellen verringert wird.<\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Hintergrund<\/strong><\/p>\n\n Current treatment of osteoarthritis (OA) mainly focused on treating symptoms. Exosome from Adipose-derived Mesenchymal Stem Cell (Ad-MSC) have been shown to delay degenerative process. This study aimed to investigate the clinical, radiological and histological impact of combined intra-articular (IA) hyaluronic acid (HA) and exosome Ad-MSCs in-vivo using a larger animal model with low-grade OA. <\/p>\n\n Methoden<\/strong><\/p>\n\n Achtzehn m\u00e4nnliche Ovies aries<\/em>-Schafe wurden einer totalen lateralen Meniskektomie unterzogen, und nach 6 Wochen wurde eine konventionelle R\u00f6ntgenuntersuchung durchgef\u00fchrt, um eine leichte OA zu best\u00e4tigen. Die Schafe wurden in drei Gruppen eingeteilt: Gruppe 1 (G1; n = 6) erhielt dreimal Exosomen-Injektionen, G2 (n = 6) erhielt zweimal HA-Injektionen und G3 (n = 6) erhielt beide Behandlungen im Abstand von einer Woche nach 10 Tagen Meniskektomie. Die klinischen Bewertungen wurden anhand des Clinical Lameness Score (CLS) durchgef\u00fchrt, die radiologischen Untersuchungen mit R\u00f6ntgenaufnahmen anhand des OA-Scores von Innes et al. und die makroskopischen Bewertungen anhand der Scores der Osteoarthritis Research Society International (OARSI). <\/p>\n\n Ergebnisse<\/strong><\/p>\n\n Lahmheit Parameter bewertet niedrigste in G3 signifikant (2,0 \u00b1 0,0 VS 2,7 \u00b1 0,52 VS 2,7 \u00b1 0,52; p=0,024) im zweiten Monat obwohl die Gesamt- CLS-Werte a15> Wert nicht signifikant unterschied unterschied im 3. Monat. Die beste Verbesserung der konventionellen Gesamt-OA radiographische Bewertung im 3. Monat im Vergleich zu allen Gruppen (5,2 \u00b1 1,17 vs 6,3 \u00b1 0,82 vs 6,7 \u00b1 1,03; p = 0,053). Makroskopisch OARSI Bewertung zeigte keinen Unterschied (p=0,711). <\/p>\n\n Schlussfolgerungen<\/strong><\/p>\n\n Die kombinierte wiederholte Injektion von Exosomen-Ad-MSC und HA IA verz\u00f6gert nachweislich das Fortschreiten der OA, jedoch ist eine l\u00e4ngere Nachbeobachtungszeit erforderlich, um die Langzeitwirkung zu bewerten.<\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Als wichtige Biomarker f\u00fcr die Fr\u00fcherkennung von Krebs sowie von entz\u00fcndlichen, kardiovaskul\u00e4ren und neurodegenerativen Erkrankungen sind Exosomen ein bedeutender Bereich der Krankheitsforschung. Um diese Forschung durchf\u00fchren zu k\u00f6nnen, ist jedoch eine effiziente und zuverl\u00e4ssige Methode zur Isolierung von Exosomen erforderlich. Trotz dieser dringenden Notwendigkeit ist die Trennung von Exosomen aufgrund ihrer Heterogenit\u00e4t, der Komplexit\u00e4t biologischer Fl\u00fcssigkeiten und des Vorhandenseins von Verunreinigungen im Nanobereich keine leichte Aufgabe. Dennoch gibt es verschiedene Methoden zur Isolierung von Exosomen, die kontinuierlich verbessert werden. Der Schl\u00fcssel liegt darin, die Methode zu w\u00e4hlen, die Ihren Anforderungen am besten entspricht. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Exosomen sind winzige, nat\u00fcrlich vorkommende Vesikel, die von Zellen ausgeschieden werden und eine wichtige Rolle bei der Kommunikation zwischen Zellen spielen. Diese Vesikel k\u00f6nnen Proteine, RNA und andere Molek\u00fcle zu bestimmten Zellen und Geweben transportieren, wodurch sie sich ideal f\u00fcr die gezielte Verabreichung von Medikamenten eignen. In dieser Studie verwendeten Forscher der MSA University<\/a> Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen (MSCs), um VCR-Sulfat direkt an Krebszellen zu verabreichen. <\/p>\n\nExosomen: Wie Tumore dem Immunsystem entkommen<\/h2>\n\n
Kombiniertes Exosom aus adip\u00f6sen mesenchymalen Stammzellen und Hyalurons\u00e4ure verz\u00f6gert das Fortschreiten der fr\u00fchen Osteoarthritis im Schafmodell: Klinische, radiologische und makroskopische Bewertung<\/strong><\/h2>\n\n
Methoden zur Isolierung von Exosomen<\/h2>\n\n
Aus Stammzellen gewonnene Exosomen als biologische Nanotransporter f\u00fcr VCR-Sulfat zur Behandlung von Brustkrebsstammzellen<\/h2>\n\n