Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Abstrakt<\/strong><\/p>\n\n Die Blut-Hirn-Schranke (BHS) stellt eine gro\u00dfe Herausforderung f\u00fcr die gezielte Verabreichung von Medikamenten dar. Eine vorgeschlagene Methode zur Verbesserung der Verabreichung von Medikamenten \u00fcber die BHS ist fokussierter Ultraschall (fUS), der Ultraschallwellen an eine bestimmte Stelle im Gehirn abgibt und die BHS \u00f6ffnen soll. Dar\u00fcber hinaus wurden von Stammzellen stammende Exosomen als m\u00f6gliche entz\u00fcndungshemmende Molek\u00fcle vorgeschlagen, die, wenn sie die BHS passieren k\u00f6nnen, neurale Vorteile haben k\u00f6nnten. In der vorliegenden Studie wurde transkranieller fokussierter Ultraschall niedriger Intensit\u00e4t (LIFU) ohne die Verwendung intraven\u00f6ser Mikrobl\u00e4schen auf seine F\u00e4higkeit untersucht, sowohl (1) die BHS zu beeinflussen als auch (2) die Lokalisierung intraven\u00f6s verabreichter kleiner Molek\u00fcle in einer bestimmten Hirnregion zu verbessern. In-vivo-Studien an Ratten wurden mit einer an Nagetiere angepassten 2-MHz-LIFU-Sonde (Spitzendruck = 1,5 MPa) und der Injektion von markierten, aus Stammzellen gewonnenen Exosomen durchgef\u00fchrt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass LIFU (ohne Mikrobl\u00e4schen) die BHS nach Expositionszeiten von 20, 40 oder 60 Minuten nicht zu \u00f6ffnen scheint; stattdessen scheint es zu einer erh\u00f6hten Transzytose des Dextran-Tracers zu kommen. Dar\u00fcber hinaus zeigten die bildgebenden Ergebnisse der Exosomenstudie eine Zunahme der Exosomenlokalisierung im rechten Hippocampus nach 60 Minuten gezielter LIFU. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Zusammenfassung<\/strong> Hintergrund<\/strong><\/p>\n\n Die Pr\u00e4valenz der koronaren Herzkrankheit nimmt zu. Als g\u00e4ngige Behandlungsmethode kann die Koronararterien-Bypass-Transplantation die Herzprobleme verbessern, aber auch entsprechende Komplikationen verursachen. Die Restenose des Venentransplantats ist eine der kritischsten und am schwersten zu behandelnden Komplikationen. Aus Stammzellen gewonnene Exosomen k\u00f6nnten therapeutisch vielversprechend und wertvoll sein. Da Exosomen allein jedoch anf\u00e4llig f\u00fcr Inaktivierung und einfache Entfernung sind, wurde diese therapeutische Methode in der klinischen Praxis noch nicht h\u00e4ufig eingesetzt. Methacrylierte Gelatine (GelMA) ist ein Polymer mit einer lockeren por\u00f6sen Struktur, das die biologische Aktivit\u00e4t der Exosomen aufrechterh\u00e4lt und ihre langsame Freisetzung in vivo kontrollieren kann. In dieser Studie haben wir aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur gewonnene Exosomen (hUCMSC-Exos) und GelMA kombiniert, um ihre Wirkung und die zugrunde liegenden Mechanismen bei der Hemmung der Restenose von Venentransplantaten zu untersuchen. <\/p>\n\n Ergebnisse<\/strong><\/p>\n\n Humane mesenchymale Stammzellen aus der Nabelschnur (hUCMSCs) wurden mittels Durchflusszytometrie untersucht. hUCMSC-Exos wurden mittels Transmissionselektronenmikroskopie und Western Blotting bewertet. hUCMSC-Exos, die in ein lichtempfindliches GelMA-Hydrogel (GelMA-Exos) eingebettet waren, wurden topisch um ven\u00f6se Transplantate in einem Rattenmodell der zervikalen arterioven\u00f6sen Transplantation appliziert und ihre Auswirkungen auf die Reendothelialisierung des Transplantats und die Restenose wurden durch Ultraschall-, histologische und Immunfluoreszenzuntersuchungen bewertet. Au\u00dferdem analysierten wir die Materialeigenschaften, die zellul\u00e4ren Reaktionen und die Biokompatibilit\u00e4t der Hydrogele. Wir konnten au\u00dferdem zeigen, dass die topische Anwendung von GelMA-Exos die Reendothelialisierung nach einer autologen Venentransplantation beschleunigen und die Restenose im Rattenmodell reduzieren konnte. Bemerkenswert ist, dass GelMA-Exos bei M\u00e4usen weder Sch\u00e4den an wichtigen Organen noch eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige Immunabsto\u00dfung verursachte. Die Aufnahme von GelMA-Exos durch Endothelzellen stimulierte die Zellproliferation und Migration in vitro. Eine bioinformatische Analyse vorhandener Datenbanken ergab, dass verschiedene Zellproliferations- und Apoptosewege, einschlie\u00dflich der Mammalian Target of Rapamycin (mTOR)-Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-AKT-Signalwege, an dem zugrunde liegenden Regulationsmechanismus beteiligt sein k\u00f6nnten. <\/p>\n\n Schlussfolgerungen<\/strong><\/p>\n\n Im Vergleich zur Injektion von hUCMSC-Exos in die Schwanzvene war die lokale Anwendung einer Mischung aus hUCMSC-Exos und GelMA effektiver bei der F\u00f6rderung der endothelialen Reparatur des Venentransplantats und der Hemmung der Restenose. Daher ist der vorgeschlagene, auf Biomaterialien basierende Therapieansatz eine vielversprechende Behandlung f\u00fcr die Restenose von Venentransplantaten. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Abstrakt<\/strong><\/p>\n\n Das hepatozellul\u00e4re Karzinom (HCC) ist der h\u00e4ufigste prim\u00e4re Leberkrebs. Es zeichnet sich durch einen verborgenen Beginn aus, was dazu f\u00fchrt, dass die meisten Patienten erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert werden und eine schlechte Prognose haben. Exosomen sind nanoskalige Vesikel mit einer Lipid-Doppelschichth\u00fclle, die von verschiedenen Zellen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen freigesetzt werden und eine wichtige Rolle bei der biologischen Informations\u00fcbertragung zwischen Zellen spielen. Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass von HCC-Zellen stammende Exosomen zur Schaffung einer g\u00fcnstigen Mikroumgebung beitragen k\u00f6nnen, die die Vermehrung, Invasion und Metastasierung von Krebszellen unterst\u00fctzt. Diese Exosomen bieten nicht nur eine vielseitige Plattform f\u00fcr die Diagnose, sondern dienen auch als Vehikel f\u00fcr die Verabreichung von Medikamenten. In diesem Artikel geben wir einen \u00dcberblick \u00fcber die Rolle von Exosomen bei der Proliferation, Migration und Metastasierung von HCC und beschreiben ihre Anwendung bei der Diagnose und Behandlung von HCC. Wir diskutieren auch die Aussichten f\u00fcr die Anwendung von Exosomen bei HCC und die Herausforderungen f\u00fcr die Forschung. <\/p>\n\nExosomen aus mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur in Kombination mit Gelatine-Methacryloyl hemmen die Restenose von Venentransplantaten durch Verbesserung der Endothelfunktionen<\/h2>\n\n
Die Rolle von Exosomen bei der Entwicklung, Diagnose, Prognose und Behandlung des hepatozellul\u00e4ren Karzinoms<\/h2>\n\n