Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
In der klinischen Diagnose ist die F\u00e4higkeit von Exosomen, als Biomarker zu dienen, eine der wichtigsten biologischen Funktionen von Exosomen. Die \u00fcberlegene Stabilit\u00e4t von Exosomen-Biomarkern macht sie denen \u00fcberlegen, die aus herk\u00f6mmlichen Proben wie Serum und Urin isoliert werden. Fast alle K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten enthalten Exosomen, die Proteine, Nukleins\u00e4uren und Lipide enthalten. Mehrere molekulare Komponenten von Exosomen, darunter Exosomenproteine und microRNAs (miRNAs), sind vielversprechende diagnostische Biomarker. Diese Exosomen k\u00f6nnen genetische Informationen tragen, indem sie Boten-RNA (mRNA) und miRNA enthalten. Die miRNAs sind kleine nicht-kodierende RNAs, die proteinkodierende Gene regulieren, indem sie als Translationsrepressoren wirken. Es hat sich gezeigt, dass miRNAs bei einer Reihe von Erkrankungen, einschlie\u00dflich h\u00e4matologischer Neoplasmen, falsch exprimiert werden. Dar\u00fcber hinaus wurden miRNAs, die in Exosomen gefunden wurden, mit bestimmten Krankheiten, einschlie\u00dflich h\u00e4matologischer Neoplasmen, in Verbindung gebracht. Zahlreiche Studien deuten darauf hin, dass zirkulierende Exosomen miRNAs enthalten, die denen in elterlichen Krebszellen \u00e4hnlich sind. Exosomen enthalten miRNAs, die von fast allen Arten von Zellen freigesetzt werden. MiRNAs werden in Exosomen verpackt und an Empf\u00e4ngerzellen abgegeben und manipulieren deren Funktion. Man hat erkannt, dass Exosomen neue therapeutische Ziele f\u00fcr die Immuntherapie und Biomedizin von Krebserkrankungen sind. In dieser \u00dcbersichtsarbeit werden die aktuellen Erkenntnisse \u00fcber exosomale miRNAs er\u00f6rtert, die an der Pathogenese, Diagnose und Behandlung von h\u00e4matologischen Neoplasmen beteiligt sind. <\/p>\n\n
Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Gliome machen praktisch 80 % aller t\u00f6dlichen prim\u00e4ren Hirntumore aus und werden anhand ihrer Ursprungszellen kategorisiert. Das Glioblastom ist ein astrozyt\u00e4rer Tumor, der trotz der laufenden Fortschritte bei den Behandlungsmethoden eine schlechte Prognose hat. Einer der Hauptgr\u00fcnde f\u00fcr dieses Manko ist das Vorhandensein der Blut-Hirn-Schranke und der Blut-Hirn-Tumor-Schranke. Es wurden neue invasive und nicht-invasive Strategien zur Verabreichung von Medikamenten bei Glioblastomen entwickelt, um sowohl die intakte Blut-Hirn-Schranke zu \u00fcberwinden als auch die gest\u00f6rte Blut-Hirn-Tumor-Schranke zu nutzen, um die Krebszellen nach der Resektion – dem ersten Behandlungsstadium des Glioblastoms – gezielt anzugreifen. Exosomen geh\u00f6ren zu den nicht-invasiven Methoden zur Verabreichung von Medikamenten und haben sich als nat\u00fcrliches Vehikel zur Verabreichung von Medikamenten mit hoher biologischer Barrieredurchl\u00e4ssigkeit erwiesen. Es gibt verschiedene Methoden zur Isolierung von Exosomen unterschiedlicher Herkunft, und der Verwendungszweck der Exosomen und die Ausgangsmaterialien bestimmen die Wahl der Isolierungstechnik. In der vorliegenden \u00dcbersicht haben wir einen \u00dcberblick \u00fcber die Struktur der Blut-Hirn-Schranke und ihre St\u00f6rung beim Glioblastom gegeben. Diese \u00dcbersicht gibt einen umfassenden Einblick in neuartige passive und aktive Techniken zur Verabreichung von Medikamenten, um die Blut-Hirn-Schranke zu \u00fcberwinden, und hebt Exosomen als ein hervorragendes neues Vehikel f\u00fcr die Verabreichung von Medikamenten, Genen und wirksamen Molek\u00fclen in der Glioblastomtherapie hervor. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Exosomen, eine Unterart der extrazellul\u00e4ren Vesikel, haben einen Durchmesser von 50 bis 200 nm und vermitteln bei normalen biologischen und pathologischen Prozessen die Kommunikation von Zelle zu Zelle. Exosomen, die aus Tumoren stammen, haben durch den von Krebs-Exosomen abgeleiteten Tropismus vielf\u00e4ltige Funktionen bei der Krebsprogression, Resistenz und Metastasierung. Es gibt jedoch keine quantitativen Informationen \u00fcber den Tropismus von Krebs-Exosomen. Solche Daten w\u00e4ren f\u00fcr die Steuerung der Krebstherapie durch Hemmung der Exosomenfreisetzung und\/oder -aufnahme von gro\u00dfem Nutzen. Unter Verwendung von zwei mit fluoreszierendem Protein (mKate2) transfizierten Eierstockkrebs-Zelllinien (OVCA4 und OVCA8) wurde der Exosomen-Tropismus von Krebs quantifiziert, indem die von Eierstockkrebszellen freigesetzten Exosomen gemessen und die Aufnahme von Exosomen in elterliche Eierstockkrebszellen, 3D-Sph\u00e4roide und Tumore in tumortragenden M\u00e4usen bestimmt wurden. Die OVCA4-Zellen setzen 50 bis 200 Exosomen pro Zelle frei, die OVCA8-Zellen 300 bis 560 pro Zelle. Die Aufnahme von Exosomen durch elterliche Eierstockkrebszellen ist um ein Vielfaches h\u00f6her als durch nicht elterliche Zellen. In M\u00e4usen, die einen Tumor tragen, wandern die meisten Exosomen zum elterlichen Krebs und nicht zu anderen Geweben. Wir konnten die Freisetzung von Exosomen und ihre Aufnahme durch die elterlichen Krebszellen quantifizieren und damit den Tropismus der von Krebszellen stammenden Exosomen weiter nachweisen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Tropismus von Krebs-Exosomen n\u00fctzliche Informationen f\u00fcr k\u00fcnftige therapeutische Anwendungen bei Krebs liefern k\u00f6nnte. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Exome sind die Teile des Genoms eines Organismus, die proteinkodierende Gene enthalten. Sie machen nur einen kleinen Teil der gesamten DNA aus, in der Regel etwa 1-2%, sind aber f\u00fcr die meisten bekannten genetischen Funktionen verantwortlich. Exome enthalten Sequenzen, die Exons genannt werden und die kodierenden Regionen innerhalb von Genen sind. Diese Exons werden in RNA umgeschrieben und dann in Proteine \u00fcbersetzt, die verschiedene Funktionen innerhalb der Zelle und des Organismus erf\u00fcllen. <\/p>\n\n Die Exom-Sequenzierung ist eine Technik, die von Forschern und Klinikern zur Analyse der proteinkodierenden Regionen des Genoms eingesetzt wird. Durch die Konzentration auf das Exom k\u00f6nnen Wissenschaftler die funktionell relevantesten Teile des Genoms zu geringeren Kosten und mit gr\u00f6\u00dferer Effizienz als bei der Sequenzierung des gesamten Genoms untersuchen. Dieser Ansatz ist vorteilhaft f\u00fcr die Identifizierung genetischer Varianten, die mit Krankheiten und St\u00f6rungen in Verbindung stehen, da viele von ihnen durch Mutationen in proteinkodierenden Genen verursacht werden. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Obwohl es noch ein junges Start-up-Unternehmen ist, hat es bereits eine kommerzielle Produktionskapazit\u00e4t f\u00fcr seine patentgesch\u00fctzten Exosomen f\u00fcr den Bereich der medizinischen Lebensmittel erreicht.<\/p>\n\nExosomen: Vielversprechende Hilfsmittel zur \u00dcberwindung der Blut-Hirn-Schranke und zur Glioblastom-Therapie<\/strong><\/h2>\n\n
Abstrakt<\/h2>\n\n
Verst\u00e4ndnis des Tropismus der von Eierstockkrebszellen stammenden Exosomen f\u00fcr zuk\u00fcnftige therapeutische Anwendungen<\/strong><\/h2>\n\n
Abstrakt<\/h2>\n\n
Exosomen-Therapie – Nanopartikel f\u00fcr Biogenese und Lieferung<\/strong><\/h2>\n\n
EXOSOMM entwickelt neuartigen bioaktiven Wirkstoff aus Mechanismen der menschlichen Muttermilch<\/strong><\/h2>\n\n