Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Exosomen<\/strong><\/a> sind eine Klasse von extrazellul\u00e4ren Bl\u00e4schen<\/strong><\/a>, membranumh\u00fcllte Pakete von Molek\u00fclen, die einen betr\u00e4chtlichen Teil der chemischen Kommunikation zwischen den Zellen \u00fcbernehmen. Die verschiedenen Arten von extrazellul\u00e4ren Vesikeln werden derzeit in einer Taxonomie nach ihrer Gr\u00f6\u00dfe geordnet und nicht nach einer subtileren Kombination von Merkmalen. Diese subtilen Merkmale gibt es durchaus. Exosomen aus verschiedenen Zelltypen und unter verschiedenen Umweltbedingungen unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht voneinander. Die derzeitige Taxonomie der extrazellul\u00e4ren Vesikel zeigt, dass es an einem detaillierten Verst\u00e4ndnis (a) der Mechanismen, die die Bildung extrazellul\u00e4rer Vesikel bestimmen, sowie (b) der Faktoren, die den Inhalt extrazellul\u00e4rer Vesikel bestimmen, fehlt. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Exosomen sind extrazellul\u00e4re Bl\u00e4schen, die von allen Zelltypen produziert werden. Es handelt sich um kugelf\u00f6rmige Strukturen mit einem Durchmesser von 30 bis 160 nm, die aus einer Lipid-Doppelschicht bestehen und eine Vielzahl biologisch aktiver Substanzen wie Boten-RNA, Mikro-RNA, DNA, Proteine und Lipide einkapseln. Sie wurden 1983 entdeckt und es wurde angenommen, dass sie eine Form der zellul\u00e4ren Abfallbeseitigung darstellen. Der Begriff „Exosom“ wurde 1987 gepr\u00e4gt, als man erkannte, dass Exosomen eine Form der interzellul\u00e4ren Kommunikation und eine Methode der \u00dcbertragung von Makromolek\u00fclen zwischen Zellen darstellen. Hier finden Sie Antworten auf die h\u00e4ufigsten Fragen zu Exosomen. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Die Zellen im menschlichen K\u00f6rper kommunizieren st\u00e4ndig miteinander<\/a>. Eine wichtige Art der Kommunikation ist die Freisetzung von winzigen Kugeln, den sogenannten Exosomen. Diese tragen Fette, Proteine und genetisches Material, das bei der Regulierung von Schwangerschaft<\/a> und Immunreaktionen<\/a> bis hin zu Herzgesundheit<\/a> und Nierenfunktion<\/a> hilft. <\/p>\n\n Jetzt wurde eine neue Studie der Columbia University in Nature Nanotechnology<\/em><\/a> gezeigt, dass diese „Nanoblasen“ durch Inhalation eine wirksame Immuntherapie direkt an schwer zu behandelnde Lungenkrebstumore abgeben k\u00f6nnen.<\/p>\n\n „Exosomen funktionieren wie Textnachrichten zwischen Zellen, sie senden und empfangen Informationen“, sagte der leitende Forscher Ke Cheng<\/a>, PhD, Professor f\u00fcr biomedizinische Technik an der Columbia University. „Die Bedeutung dieser Studie liegt darin, dass Exosomen eine mRNA-basierte Behandlung lokal zu den Lungenkrebszellen bringen k\u00f6nnen, im Gegensatz zu einer systemischen Chemotherapie, die im ganzen K\u00f6rper Nebenwirkungen haben kann. Und die Inhalation ist absolut nicht-invasiv. Sie brauchen keine Krankenschwester, die mit einer Infusionsnadel Ihre Haut durchsticht.“ <\/p>\n\n Cheng erwartet, dass eine Studie am Menschen innerhalb von 5 Jahren beginnen k\u00f6nnte. Im Moment zieht seine Studie die Aufmerksamkeit auf sich, weil sie einen Fortschritt in drei Bereichen markiert, die bei Forschern und Biotech-Unternehmen gleicherma\u00dfen auf gro\u00dfes Interesse sto\u00dfen: Therapeutische Anwendungen von Exosomen, inhalierbare Behandlungen f\u00fcr Lungenkrankheiten und die sichere Verabreichung einer wirksamen Interleukin-12 (IL-12) Immuntherapie. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Die Unterbrechung des epithelial-mesenchymalen \u00dcbergangs (EMT) von aktivierten Lungenzellen ist eine wichtige Strategie, um das Fortschreiten der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zu hemmen. Die vorliegende Studie untersuchte die Rolle von Exosomen aus Basalzellen der Atemwege auf die EMT von Lungenzellen und kl\u00e4rte den zugrunde liegenden Mechanismus auf. Die Exosomen wurden durch Nanopartikel-Tracking-Analyse, Transmissionselektronenmikroskopie und Marker-Nachweis charakterisiert. Die Rolle der Exosome auf die durch TGF-\u03b21 induzierte EMT von Lungenepithelzellen und Lungenfibroblasten wurde nachgewiesen. Durch RNA-Sequenzierung wurden dysregulierte Gene in der mit Exosomen behandelten Gruppe untersucht, gefolgt von einer bioinformatischen Analyse. Einer der Kandidaten, Anoctamin-1 (ANO1), wurde f\u00fcr weitere Gain-and-Loss-Ph\u00e4notyp-Tests ausgew\u00e4hlt. Ein Bleomycin-induziertes Lungenfibrosemodell wurde verwendet, um die Behandlungswirkung von Exosomen zu bewerten. Die Exosomen waren rundlich und exprimierten positiv CD63 und das Tumoranf\u00e4lligkeitsgen 101 Protein. Die Behandlung mit Exosomen hemmte die EMT von Lungenzellen, die durch TGF-\u03b21 aktiviert wurden. 4158 dysregulierte Gene wurden in der mit Exosomen behandelten Gruppe unter dem Schwellenwert des |log2 fold-change| Wertes >1 identifiziert und sie waren am Stoffwechsel verschiedener Molek\u00fcle sowie an bewegungsbezogenen biologischen Prozessen beteiligt. Ein Schl\u00fcsselgen, ANO1, wurde durch reverse Transkriptionsquantitative PCR nachgewiesen, dessen \u00dcberexpression die EMT von Lungenzellen ausl\u00f6ste. Im Gegensatz dazu kehrte die Ausschaltung von ANO1 die durch TGF-\u03b21 induzierte EMT um. In-vivo-Tests<\/em> zeigten, dass die Behandlung mit Exosomen die Lungenfibrose verbesserte und die durch Bleomycin induzierte Hochregulierung von ANO1 hemmte. Zusammenfassend l\u00e4sst sich sagen, dass Exosomen aus Basalzellen der Atemwege die EMT von Lungenzellen durch die Herunterregulierung von ANO1 unterdr\u00fcckten. Diese Exosomen stellen eine potenzielle therapeutische Option f\u00fcr Patienten mit IPF dar. <\/p>\n\nSpannende Exosomen in der \u00e4sthetischen Dermatologie<\/h2>\n\n
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Warum eine neue inhalierbare Lungenkrebsbehandlung so vielversprechend ist<\/h2>\n\n
Von Basalzellen der Atemwege stammende Exosome unterdr\u00fccken den epithelial-mesenchymalen \u00dcbergang von Lungenzellen durch Hemmung der Expression von ANO1<\/h2>\n\n