Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Abstrakt<\/strong><\/p>\n\n Exosomen sind kleine extrazellul\u00e4re Vesikel mit einer Gr\u00f6\u00dfe von 30 bis 150 nm, die aus verschiedenen Zelltypen gewonnen werden k\u00f6nnen. In den letzten Jahren wurden Exosomen aus S\u00e4ugetieren ausgiebig untersucht und es wurde festgestellt, dass sie eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der interzellul\u00e4ren Kommunikation spielen und dadurch die Entwicklung und das Fortschreiten zahlreicher Krankheiten beeinflussen. In der traditionellen chinesischen Medizin werden seit Tausenden von Jahren pflanzliche Heilmittel eingesetzt, und immer mehr Hinweise deuten darauf hin, dass Exosomen-\u00e4hnliche Nanovesikel (PELNs) aus Pflanzen in Bezug auf ihre Struktur und Funktion \u00c4hnlichkeiten mit Exosomen aus S\u00e4ugetieren aufweisen. In dieser \u00dcbersicht geben wir einen \u00dcberblick \u00fcber die j\u00fcngsten Fortschritte bei der Erforschung von PELNs und ihre m\u00f6glichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. Insbesondere fassen wir die Rolle von PELNs bei Atemwegs-, Verdauungs-, Kreislauf- und anderen Krankheiten zusammen. Dar\u00fcber hinaus haben wir die potenziellen M\u00e4ngel und Herausforderungen der aktuellen Forschung in Bezug auf den Wirkmechanismus, die Sicherheit, die Verabreichungswege, die Isolierungs- und Extraktionsmethoden, die Charakterisierungs- und Identifizierungstechniken sowie die M\u00f6glichkeiten der Wirkstoffbeladung eingehend untersucht. Auf der Grundlage dieser \u00dcberlegungen schlagen wir Empfehlungen f\u00fcr zuk\u00fcnftige Forschungsrichtungen vor. Insgesamt unterstreicht unsere \u00dcbersicht das Potenzial von PELNs als vielversprechendes Forschungsgebiet mit weitreichenden Auswirkungen auf die Behandlung menschlicher Krankheiten. Wir gehen davon aus, dass das Interesse an diesem Gebiet anhalten wird, und hoffen, dass unsere Zusammenfassung der j\u00fcngsten Erkenntnisse die weitere Erforschung der Auswirkungen von PELNs auf die menschliche Gesundheit anregen wird. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Abstrakt<\/strong><\/p>\n\n Zielsetzung: <\/strong>Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von aus Knochenmark mesenchymalen Stammzellen (BMSCs) gewonnenen Exosomen (BMSC-EXO) auf die Atherosklerose (AS) und die ihr zugrunde liegenden Mechanismen zu untersuchen.<\/p>\n\n Methoden: <\/strong>Exosomen wurden aus Maus-BMSCs isoliert und durch Transmissionselektronenmikroskopie (TEM), Nanosight (NTA) und Western Blot identifiziert. Ein Maus-AS-Modell wurde etabliert und die Exosomen wurden in die Schwanzvene injiziert. Gesamtcholesterin (TC) und Triglyceride (TG) wurden mit den entsprechenden Assay-Kits nachgewiesen. Der Gehalt an IL-1\u03b2 und IL-18 im Serum wurde mittels ELISA bestimmt. Die mRNA- und Proteinexpression von GSDMD, Caspase1 und NLRP3 wurde mittels qRT-PCR und Western Blot nachgewiesen. Schlie\u00dflich wurde das Aortengewebe der Modell- und der BMSC-EXO-Gruppe zur Sequenzierung eingeschickt. <\/p>\n\n Ergebnisse:<\/strong> TEM, NTA und Western Blot zeigten eine erfolgreiche Isolierung der Exosomen. Im Vergleich zur Kontrollgruppe waren die TC- und TG-Gehalte sowie die IL-1\u03b2- und IL-18-Konzentrationen der M\u00e4use in der Modellgruppe signifikant erh\u00f6ht; dennoch waren sie nach der Injektion von BMSC-EXO signifikant niedriger als in der Modellgruppe (p < 0,05). Im Vergleich zur Kontrollgruppe wurde die Expression von NLRP3, Caspase-1 und GSDMD in der Modellgruppe signifikant hochreguliert (p < 0,05), w\u00e4hrend die Expression von NLRP3, Caspase-1 und GSDMD durch BMSC-EXO signifikant herunterreguliert wurde. Durch Sequenzierung wurden insgesamt 3852 DEGs zwischen der Modell- und der BMSC-EXO-Gruppe identifiziert. Sie waren in verschiedenen biologischen Prozessen und Signalwegen, die mit der mitochondrialen Funktion, dem Stoffwechsel, der Entz\u00fcndung und der Immunantwort zusammenh\u00e4ngen, signifikant angereichert. <\/p>\n\n Schlussfolgerung: <\/strong>AS kann Pyroptose ausl\u00f6sen, und BMSC-EXO kann die Entz\u00fcndung reduzieren und das Fortschreiten von AS lindern, indem es NLRP3\/Caspase-1\/GSDMD im Pyroptose-Weg hemmt.<\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Abstrakter<\/strong> Hintergrund: <\/strong>Die Photoalterung der Haut wird durch eine langfristige Exposition gegen\u00fcber ultravioletter Strahlung verursacht und f\u00fchrt zu einer Vielzahl von Hautver\u00e4nderungen wie Kapillarerweiterung, verst\u00e4rkter oder fehlender Pigmentierung, Trockenheit, Erschlaffung und Falten. Stammzellen besitzen eine bemerkenswerte antioxidative Kapazit\u00e4t und die F\u00e4higkeit, sich zu vermehren, zu differenzieren und zu migrieren, und ihre Hauptwirkungsweise ist die parakrine Sekretion, wobei Exosome die prim\u00e4re Form der Sekretion sind. Von Stammzellen stammende Exosomen enthalten eine Vielzahl von Wachstumsfaktoren und Zytokinen und haben m\u00f6glicherweise ein gro\u00dfes Potenzial, die Hautreparatur zu f\u00f6rdern und die Hautalterung zu verz\u00f6gern. <\/p>\n\n Methoden: <\/strong>Diese \u00dcbersicht konzentriert sich auf die Mechanismen der UV-induzierten Lichtalterung der Haut, den Forschungsfortschritt von Stammzell-Exosomen gegen die Lichtalterung der Haut, neue Anwendungsans\u00e4tze und Grenzen bei der Anwendung der Exosomen-Therapie.<\/p>\n\n Ergebnis: <\/strong>Exosomen, die aus verschiedenen Stammzellen gewonnen werden, haben das Potenzial, die Lichtalterung der Haut zu verhindern.<\/p>\n\n Schlussfolgerung: <\/strong>Die Kombination mit neuartigen Materialien k\u00f6nnte ein entscheidender Schritt f\u00fcr ihre praktische Anwendung sein. Dies k\u00f6nnte eine wichtige Richtung f\u00fcr die zuk\u00fcnftige Grundlagenforschung und praktische Anwendungen sein.<\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Das Migrasom ist eine neue Organelle, die von Professor Yu Li im Jahr 2015 entdeckt wurde. Wenn Zellen wandern, sind die membranartigen Organellen, die am Ende der Retraktionsfasern erscheinen, Migrasomen. Mit der Migration der Zellen rei\u00dfen die Retraktionsfasern, die Migrasomen und Zellen verbinden, schlie\u00dflich ab. Die Migrasomen l\u00f6sen sich von der Zelle und werden in den extrazellul\u00e4ren Raum freigesetzt oder direkt von der Empf\u00e4ngerzelle absorbiert. Der zytoplasmatische Inhalt wird zun\u00e4chst zum Migrasom transportiert und dann durch das Migrasom aus der Zelle freigesetzt. Dieser Freisetzungsmechanismus, der von der Zellmigration abh\u00e4ngt, wird als ‚Migrazytose‘ bezeichnet. Die Hauptbestandteile des Migrasoms sind extrazellul\u00e4re Vesikel, nachdem sie die Zelle verlassen haben, was leicht an das aktuelle hei\u00dfe Thema der Exosomen erinnert. Exosomen sind extrazellul\u00e4re Vesikel, die von einer bimolekularen Lipidschicht umh\u00fcllt sind. Dank umfangreicher Forschung haben Exosomen viele Krankheitsprobleme gel\u00f6st. Diese \u00dcbersichtsarbeit fasst die Unterschiede zwischen Migrasomen und Exosomen in Bezug auf Gr\u00f6\u00dfe, Zusammensetzung, Eigenschaft und Funktion, Extraktionsmethode und Regulationsmechanismus f\u00fcr die Erzeugung und Freisetzung zusammen. Gleichzeitig wird ein Ausblick auf den aktuellen Hotspot der Migrasomen gegeben, in der Hoffnung, die Literatur f\u00fcr die weitere Erforschung der Generierung und des Freisetzungsmechanismus von Migrasomen und ihre klinische Anwendung in der Zukunft zu unterst\u00fctzen. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n W\u00e4hrend die Welt weiterhin nach wirksamen und innovativen L\u00f6sungen zur Bek\u00e4mpfung der Hautalterung sucht, zeichnet sich eine bahnbrechende Technologie ab, die ein immenses Potenzial im Bereich der Dermatologie besitzt. Exosomen, winzige Bl\u00e4schen, die von Zellen abgesondert werden, sind aufgrund ihrer regenerativen und immunmodulatorischen Eigenschaften in den Mittelpunkt umfangreicher Forschungen ger\u00fcckt. <\/p>\n\nExosomen aus mesenchymalen Stammzellen des Knochenmarks stabilisieren Atherosklerose durch Hemmung der Pyroptose<\/h2>\n\n
Mikroumgebung der Gef\u00e4\u00dfwand: Exosomen, die von adventitialen Fibroblasten abgesondert werden, f\u00fchren zu Gef\u00e4\u00dfverkalkung<\/h2>\n\n
Unterschiede zwischen Migrasom, einer ’neuen Organelle‘, und Exosom<\/h2>\n\n
Die Kraft der Exosomen f\u00fcr eine jugendliche Haut nutzen<\/h2>\n\n