Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Dysfunktionale Exosomen bei chronischer Entz\u00fcndung in diabetischen Wunden<\/p>\n\n
Abstrakt<\/strong><\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Abstrakt<\/strong><\/p>\n\n Hintergr\u00fcnde<\/strong> Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische und systemische Autoimmunerkrankung, die durch eine synoviale, entz\u00fcndungsvermittelte fortschreitende Zerst\u00f6rung von Knorpel und Knochen gekennzeichnet ist und zu einer eingeschr\u00e4nkten Lebensqualit\u00e4t f\u00fchrt. Wir haben menschliche Telomerase-Reverse-Transkriptase-\u00fcberexprimierende immortalisierte mesenchymale Stammzellen aus menschlichem Fettgewebe (iMSCs) mit Serum aus einem nicht-menschlichen RA-Modell geprimt und die immunmodulatorische F\u00e4higkeit von Exosomen aus geprimten iMSCs untersucht. Methoden<\/strong> Nach Immunph\u00e4notypisierung, Nanopartikel-Tracking-Analyse und in vitro Funktionstests wurden Dulbeccos phosphatgepufferte Kochsalzl\u00f6sung (dPBS, Gruppe C), Exosomen aus dem \u00dcberstand von iMSCs (Exo-FBS, Gruppe E), Exosomen aus dem \u00dcberstand von iMSCs, die mit RA-Serum geprimt wurden (Exo-RA, Gruppe F), und Methotrexat (Gruppe M) wurden M\u00e4usen mit Kollagen-induzierter Arthritis (CIA) verabreicht. Der normalen (N) Gruppe wurde zum Vergleich dPBS verabreicht (n = 10\/Gruppe). Ergebnisse<\/strong> Exo-RA wies im Vergleich zu Exo-FBS eine signifikant h\u00f6here Anzahl von Exosomen auf, wenn sie mit der Nanopartikel-Tracking-Analyse oder dem Exosomen-Marker CD81 gemessen wurden, und die Mengen an transformierendem Wachstumsfaktor-\u03b21 waren in Exo-RA signifikant h\u00f6her als in Exo-FBS. Wenn Exo-FBS oder Exo-RA dem Kollagen-induzierten Arthritis-Modell verabreicht wurde, waren das Serum-Interleukin (IL)-4 und der Anteil der Th2 (CD4+CD25+GATA3+) und M2 (CD11c – CD206+ von CD45+CD64+) Zellen im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant erh\u00f6ht. Dar\u00fcber hinaus konnte Exo-RA Knorpelsch\u00e4den lindern, indem es die Konzentrationen proinflammatorischer Zytokine wie Tumor-Nekrose-Faktor-\u03b1, Keratinozyten-Chemoattraktant und IL-12p70 signifikant senkte. Schlussfolgerung<\/strong>: Exosomen, die aus iMSCs stammen, die unter Krankheitsbedingungen mit Serum geprimt wurden, verbesserten den Knorpelschaden in einem RA-Modell, indem sie die TGF-\u03b21-Produktion erh\u00f6hten, eine Th2- und M2-Polarisierung induzierten und proinflammatorische Zytokine, TNF-\u03b1, KC und IL-12p70 im Wirt senkten. Das Serum des Patienten kann als iMSC-Priming-Strategie bei der Behandlung von RA mit iMSC-Exosomen verwendet werden. <\/p>\n\n\n
Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen, die mit krankheitsbedingtem Serum geprimt wurden, verbesserten die therapeutische Wirksamkeit in einem Mausmodell f\u00fcr rheumatoide Arthritis durch eine erh\u00f6hte TGF-\u03b21-Produktion<\/h2>\n\n