Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Krebstheranostika, die durch nanotechnische Anwendungen entwickelt werden, sind f\u00fcr gezielte onkologische Interventionen in der neuen \u00c4ra der personalisierten und Pr\u00e4zisionsmedizin von entscheidender Bedeutung. In j\u00fcngster Zeit haben sich kleine extrazellul\u00e4re Vesikel (sEVs) als attraktive Nano-Engineering-Plattform f\u00fcr die gezielte Verabreichung von Krebstherapeutika und die Bildgebung bei b\u00f6sartigen Tumoren erwiesen. Diese nat\u00fcrlichen Nanopartikel haben mehrere Vorteile gegen\u00fcber synthetischen Nanopartikeln, wie z.B. eine intrinsische Targeting-F\u00e4higkeit, geringere Immunogenit\u00e4t und eine l\u00e4ngere Zirkulationszeit. Seitdem sEVs als praktikabler Ersatz f\u00fcr Liposomen (synthetische Nanopartikel) als Vehikel f\u00fcr die Verabreichung von Medikamenten eingef\u00fchrt wurden, haben viele Studien versucht, die therapeutische Wirksamkeit von sEVs zu verbessern. <\/p>\n\n
Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Zus\u00e4tzlich zur Chemotherapie sind onkolytische Viren eine wirksame Behandlung f\u00fcr akute myeloische Leuk\u00e4mie (AML). Wie bei anderen onkolytischen Viren wird die Anti-Tumor-Wirksamkeit von Reoviren bei intraven\u00f6ser Verabreichung durch das Vorhandensein von neutralisierenden Antik\u00f6rpern reduziert. In dieser Studie haben wir die Rolle von Exosomen in menschlichen mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur (UC-MSCs) untersucht, um Reoviren an AML-Zellen zu \u00fcbertragen. Wir zeigen, dass mit Reoviren beladene UC-MSCs Reoviren ohne zellul\u00e4ren Kontakt an Tumorzellen abgeben k\u00f6nnen. Wir zeigen au\u00dferdem, dass GW4869 die Freisetzung von Exosomen hemmt und die \u00dcbertragung von Reoviren von UC-MSCs auf Tumorzellen hemmt. Mechanistisch gesehen zeigen wir, dass Exosomen, die aus Reovirus-infizierten UC-MSCs (MSCREO-EXOs) stammen, eine tumorlystische Wirkung haben und das Reovirus haupts\u00e4chlich durch Clathrin-vermittelte Endozytose (CME) und Makropinozytose auf Tumorzellen \u00fcbertragen. Dar\u00fcber hinaus zeigen wir, dass es m\u00f6glich ist, MSC-abgeleitete Exosomen (MSC-EXOs) als Reovirus-Tr\u00e4ger zu verwenden, um eine Anti-Tumor-Wirkung auf AML-Zellen auszu\u00fcben. Insgesamt deuten unsere Daten darauf hin, dass UC-MSCs Reoviren \u00fcber die Freisetzung von Exosomen auf AML-Zellen \u00fcbertragen und veranlassen uns, MSC-EXOs als potenziellen Reovirus-Tr\u00e4ger zur Behandlung von AML weiter zu untersuchen. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Zirkulierende Tumorzellen (CTCs) sind fr\u00fche Anzeichen f\u00fcr eine Metastasierung und k\u00f6nnen zur \u00dcberwachung des Krankheitsverlaufs verwendet werden, lange bevor sie radiologisch durch Bildgebung nachgewiesen werden. Mit Hilfe eines ultrasensiblen mikrofluidischen Chips aus Graphenoxid konnten wir zeigen, dass CTCs spezifisch isoliert und molekular charakterisiert werden k\u00f6nnen, um die zuk\u00fcnftige Progression bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III vorherzusagen. Wir analysierten CTCs von 26 Patienten zu sechs Zeitpunkten w\u00e4hrend des Behandlungsverlaufs einer Chemostrahlung gefolgt von einer Immun-Checkpoint-Inhibitor-Immuntherapie. Wir stellten fest, dass die CTCs w\u00e4hrend der Behandlung signifikant abnahmen, wobei ein gr\u00f6\u00dferer R\u00fcckgang der CTCs eine signifikant l\u00e4ngere progressionsfreie \u00dcberlebenszeit voraussagte. Bei mit Durvalumab behandelten Patienten, bei denen es zu einem Fortschreiten der Erkrankung kommt, wurde beobachtet, dass sie im Vergleich zu stabilen Patienten dauerhaft mehr CTCs mit dem programmierten Todesliganden 1+ aufwiesen. Die Erstellung von Genexpressionsprofilen ergab ph\u00e4notypisch aggressive CTCs w\u00e4hrend der Chemoradiation. Durch den Einsatz neuer innovativer Bioengineering-Ans\u00e4tze konnten wir erfolgreich zeigen, dass CTCs potenzielle Biomarker f\u00fcr die \u00dcberwachung und Vorhersage des Behandlungserfolgs bei Patienten mit NSCLC im Stadium III sind. <\/p>\n\nExosomen aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur liefern potente onkolytische Reoviren an Zellen der akuten myeloischen Leuk\u00e4mie<\/h2>\n\n
Zirkulierende Tumorzellen zeigen fr\u00fche Pr\u00e4diktoren f\u00fcr das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit NSCLC im Stadium III, die eine Chemo- und Immuntherapie erhalten<\/h2>\n\n