Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Exosomen, kleine extrazellul\u00e4re Vesikel, die von verschiedenen Zellen sezerniert werden, spielen eine entscheidende Rolle bei der Pathogenese und Behandlung von Mundkrankheiten. J\u00fcngste Studien haben ihre Beteiligung an der Kieferorthop\u00e4die, Parodontitis, oralen Plattenepithelkarzinomen (OSCC) und der Hand-Fu\u00df-Mund-Krankheit (HFMD) hervorgehoben. Exosomen haben eine positive Wirkung auf das entz\u00fcndliche Milieu der Mundh\u00f6hle, den Umbau und die Regeneration des oralen Gewebes und bieten vielversprechende therapeutische Optionen f\u00fcr die Wiederherstellung von Knochen- und Parodontalgewebe. Bei OSCC f\u00f6rdern vom Tumor stammende Exosomen das Fortschreiten des Krebses durch Zellproliferation, Migration, Invasion und Angiogenese und dienen als potenzielle Biomarker f\u00fcr die Fr\u00fchdiagnose und Prognose. Dar\u00fcber hinaus versprechen k\u00fcnstlich hergestellte Exosomen, die speziell auf der Grundlage der Eigenschaften von Exosomen konstruiert wurden, viel f\u00fcr die gezielte Verabreichung von Medikamenten und f\u00fcr regenerative Therapien wie die Knochenregeneration in der Kieferorthop\u00e4die und die Parodontalheilung. Bei fortgesetzter Forschung haben Exosomen ein gro\u00dfes Potenzial f\u00fcr die Verbesserung der Diagnose und Behandlung von Mundkrankheiten und f\u00fcr die Entwicklung personalisierter und regenerativer Therapien. <\/p>\n\n
Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Hintergrund: <\/strong>Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen (MSC-EXOs) haben sich zu einem vielversprechenden therapeutischen Werkzeug f\u00fcr Sepsis-induzierte myokardiale Dysfunktion (SMD) entwickelt. Unsere fr\u00fchere Studie hat gezeigt, dass eine Vorbehandlung mit Apelin den therapeutischen Nutzen von MSCs bei Herzinfarkt durch die Verbesserung ihrer parakrinen Effekte erh\u00f6ht. In dieser Studie wollten wir herausfinden, ob EXOs aus mit Apelin vorbehandelten MSCs (Apelin-MSC-EXOs) potente kardioprotektive Effekte gegen SMD haben und die zugrunde liegenden Mechanismen aufkl\u00e4ren. <\/p>\n\n Methoden: <\/strong>MSC-EXOs und Apelin-MSC-EXOs wurden isoliert und identifiziert. Neonatale Kardiomyozyten (NCMs) von M\u00e4usen wurden in vitro mit MSC-EXOs oder Apelin-MSC-EXOs unter Lipopolysaccharid (LPS) Bedingungen behandelt. Die Pyroptose der Kardiomyozyten wurde durch TUNEL-F\u00e4rbung bestimmt. Die RNA-Sequenzierung wurde verwendet, um unterschiedlich exprimierte funktionelle miRNAs zwischen MSC-EXOs und Apelin-MSC-EXOs zu identifizieren. MSC-EXOs und Apelin-MSC-EXOs wurden \u00fcber die Schwanzvene in ein Mausmodell der SMD transplantiert, das durch eine Z\u00f6kumligaturpunktion (CLP) ausgel\u00f6st wurde. Die Herzfunktion wurde echokardiographisch untersucht. <\/p>\n\n Ergebnisse: <\/strong>Im Vergleich zu MSC-EXOs verbesserte die Apelin-MSC-EXO-Transplantation die Herzfunktion von SMD-M\u00e4usen erheblich. Sowohl MSC-EXOs als auch Apelin-MSC-EXOs unterdr\u00fcckten die Pyroptose der Kardiomyozyten in vivo und in vitro, wobei letztere eine bessere Schutzwirkung zeigten. miR-34a-5p vermittelte Apelin-MSC-EXOs effektiv ihre kardioprotektive Wirkung bei SMD, wobei High Mobility Group Box-1 (HMGB1) das potenzielle Ziel war. Mechanistisch gesehen lieferten Apelin-MSC-EXOs miR-34a-5p in verletzte Kardiomyozyten und verbesserten dadurch die Pyroptose der Kardiomyozyten \u00fcber die Regulierung der HMGB1\/AMPK-Achse. Diese kardioprotektiven Effekte wurden durch die Herunterregulierung von miR-34a-5p in Apelin-MSC-EXOs teilweise aufgehoben. <\/p>\n\nExosomen aus Apelin-behandelten <\/strong>mesenchymalen Stammzellen verbessern Sepsis-induzierte myokardiale Dysfunktion, indem sie die Pyroptose der Kardiomyozyten durch die \u00dcbertragung von miR-34a-5p lindern<\/h2>\n\n