Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\nEinfluss von Exosomen aus adip\u00f6sen Stammzellen auf die Lymphozytenproliferation und den Ph\u00e4notyp in Hauttransplantaten von M\u00e4usen<\/h2>\n\n
Ziel:<\/strong> Es wurde berichtet, dass Exosomen, die von aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen (ASC) in M\u00e4usen stammen, die Immunregulation beeinflussen. Die potenziellen immunologischen Wirkungen von Exosomen aus ASCs und ihre Interaktion mit Lymphozyten w\u00e4hrend der Transplantationsimmunit\u00e4t sind jedoch noch nicht ausreichend erforscht.<\/p>\n\nMethoden:<\/strong> ASCs von BALB\/c-M\u00e4usen wurden zusammen mit ihrem konditionierten Kulturmedium f\u00fcr die Extraktion, Isolierung und umfassende Charakterisierung von Exosomen gesammelt. Milzzellensuspensionen wurden aus BALB\/c-M\u00e4usen isoliert und anschlie\u00dfend f\u00fcr nachgeschaltete Analysen aufbereitet. Lymphozyten wurden durch Gradientenzentrifugation isoliert und in vitro<\/em> mit den gereinigten Exosomen stimuliert, um ihre funktionellen Reaktionen zu bewerten. Die Lymphozytenproliferation wurde mit dem CCK8-Assay quantifiziert, und die relativen H\u00e4ufigkeiten von CD4+ T-Zellen, CD8+ T-Zellen, Treg-Zellen, NK-Zellen (nat\u00fcrliche Killerzellen), Makrophagen, B-Zellen, dendritischen Zellen (DCs) und Th17-Zellen wurden durchflusszytometrisch bestimmt. Vor der Etablierung des Hauttransplantationsmodells wurden den M\u00e4usen PBS, 0,5 \u00d7 108 Exosomen, 1 \u00d7 108 Exosomen, 1,5 \u00d7 108 Exosomen oder ASCs \u00fcber eine intraven\u00f6se Injektion \u00fcber die Schwanzvene verabreicht. Sieben Tage nach der Transplantation wurden die Milz, die Drainage-Lymphknoten und Blutproben f\u00fcr die Lymphozytenisolierung und weitere Analysen entnommen.<\/p>\n\nErgebnisse:<\/strong> Exosomen aus ASCs erh\u00f6hten signifikant das CD4+\/CD8+-Verh\u00e4ltnis und die Treg-Zellwerte, ohne nennenswerte Ver\u00e4nderungen des Th17-Zellgehalts oder der CTLA-4-Proteinexpression in CD4+ T-Zellen zu bewirken. Im Vergleich zu der mit PBS behandelten Gruppe wiesen sowohl die ASC- als auch die Exosomen-Behandlungsgruppe nach der Hauttransplantation ein verbessertes CD4+\/CD8+-Verh\u00e4ltnis, einen erh\u00f6hten Gehalt an Treg-Zellen und eine erh\u00f6hte CTLA-4-Proteinexpression im Milzgewebe auf, w\u00e4hrend die Th17-Zellzahlen unver\u00e4ndert blieben. Im Vergleich zur ASC-Behandlungsgruppe wies die Exosomengruppe ein h\u00f6heres CD4+\/CD8+-Verh\u00e4ltnis und eine h\u00f6here Anzahl an Treg-Zellen sowie einen geringeren Anteil an PD-1+-Treg-Zellen und eine geringere CTLA-4-Proteinexpression in CD3+CD4+-T-Zellen auf. Es wurden keine signifikanten Unterschiede in den Anteilen von NK-Zellen, Makrophagen, B-Zellen und DCs in der Milz zwischen allen Behandlungsgruppen beobachtet. Im peripheren Blut wurde ein erh\u00f6hter Anteil an CD3+ T-Zellen, Makrophagen und DCs festgestellt, begleitet von einem reduzierten Anteil an NK-Zellen und B-Zellen. In den drainierenden Lymphknoten wurden keine signifikanten Ver\u00e4nderungen in den Anteilen von CD3+ T-Zellen und B-Zellen beobachtet, w\u00e4hrend Makrophagen, NK-Zellen und DCs erh\u00f6hte Anteile aufwiesen. In der mit Exosomen behandelten Gruppe wiesen die M\u00e4usetransplantate eine desorganisierte und d\u00fcnnere granul\u00e4re Schicht auf, begleitet von fokalen Regionen mit entz\u00fcndlicher Zellinfiltration. Sowohl die Exosomen- als auch die ASC-Behandlung verl\u00e4ngerten das \u00dcberleben der Hauttransplantate signifikant.<\/p>\n\nSchlussfolgerung:<\/strong> Exosomen aus ASCs f\u00f6rdern die Proliferation von Lymphozyten und modulieren ihre ph\u00e4notypischen Profile in Hauttransplantationsmodellen von M\u00e4usen, was das \u00dcberleben des Transplantats effektiv verl\u00e4ngert.<\/p>\n\nVollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt. TSH-stimulierte Hepatozyten-Exosomen modulieren die Leber-Fett-Triglycerid-Akkumulation \u00fcber die TGF-\u03b21\/ATGL-Achse bei M\u00e4usen Subklinische Hypothyreose (SCH) tr\u00e4gt zur Fettleibigkeit bei, wobei die Leber eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Stoffwechsels spielt. 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