Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.<\/p>\n\n
Exosomen sind Vesikel, die von Zellen abgesondert werden und typischerweise einen Durchmesser von 30 bis 150 nm haben. Sie dienen als wichtige Vermittler der interzellul\u00e4ren Kommunikation. Exosomen sind in der Lage, verschiedene therapeutische Substanzen wie kleine Molek\u00fcle, Proteine und Oligonukleotide aufzunehmen, was sie zu einem idealen Vehikel f\u00fcr die Verabreichung von Medikamenten macht. Die ausgepr\u00e4gte Biokompatibilit\u00e4t, die hohe Stabilit\u00e4t und die zielgerichteten Eigenschaften von Exosomen machen sie f\u00fcr zuk\u00fcnftige Behandlungen von Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sehr wertvoll. Trotz des potenziellen Vorteils von Exosomen bei der Verabreichung biologisch aktiver Molek\u00fcle sind die Techniken f\u00fcr die Herstellung, Reinigung, Konservierung und andere Aspekte von Stammzellenexosomen noch nicht ausgereift genug. In diesem Artikel stellen wir kurz die Zusammensetzung, die Biogenese und die Vorteile von Exosomen vor und konzentrieren uns vor allem darauf, die Methoden zur Isolierung und Reinigung von Exosomen, die Herstellung von manipulierten Exosomen und ihre klinischen Anwendungen zusammenzufassen, um neue Ideen f\u00fcr die Entwicklung von Exosom-Wirkstofftransportsystemen zu liefern. <\/p>\n\n
Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Exosomen-basierte Therapeutika haben bei der Behandlung von intrazerebralen Blutungen (ICH) gro\u00dfe Aufmerksamkeit erregt, da sie in der Lage sind, metabolische Dysregulationen zu regulieren, die zellul\u00e4re Hom\u00f6ostase wiederherzustellen und die Mikroumgebung der Verletzung durch bioaktive Ladungen wie microRNAs und Proteine zu modulieren. Die schnelle systemische Clearance und der enzymatische Abbau schr\u00e4nken ihre therapeutische Wirksamkeit jedoch entscheidend ein. Um diese Herausforderung zu meistern, haben wir ein dreidimensionales (3D) bioprinted Scaffold entwickelt, das in der Lage ist, aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen der Nabelschnur gewonnene Exosomen (hUCMSC-exos) einzukapseln und deren Freisetzung zu unterst\u00fctzen. <\/p>\n\n Basierend auf fr\u00fcherer Forschung [1<\/u><\/a>,2<\/u><\/a>,3<\/u><\/a>Das Ger\u00fcst bestand aus einer dezellularisierten Hirnmatrix (dECM), Gelatine-Methacryloyl (GelMA) und Seidenfibroin (SF), das mit einem Photoinitiator vernetzt war. hUCMSC-Exos wurden durch extrusionsbasiertes 3D-Bioprinting pr\u00e4zise eingebracht. Die Freisetzungskinetik wurde mittels In-vitro-Elution und In-vivo-Bildgebung untersucht. Einem ICH-Rattenmodell wurde das mit Exosomen beladene Ger\u00fcst (dECM@exo) stereotaktisch implantiert. Neuroinflammatorische Marker (IL-6, TNF-\u03b1, IL-10) und apoptotische Aktivit\u00e4t (JC-1, Annexin V\/PI, TUNEL) wurden quantifiziert. Die neurologischen Ergebnisse wurden anhand der modifizierten Longa-Skala, des Bederson-Scoring und sensomotorischer Tests (Rotarod, Platzierung der Vorderbeine) 1, 4, 7 und 14 Tage nach der ICH untersucht. <\/p>\n\n dECM@exo zeigte eine anhaltende Freisetzung von Exosomen \u00fcber einen Zeitraum von 14 Tagen, was die Regeneration des Nervengewebes deutlich f\u00f6rderte und gleichzeitig das perihematomale \u00d6dem verringerte. Mechanistisch gesehen modulierte das Ger\u00fcst die pathologische MMP-Aktivit\u00e4t und die Expression von Entz\u00fcndungszytokinen, wodurch die Hom\u00f6ostase der extrazellul\u00e4ren Matrix wiederhergestellt und die neuronale Apoptose reduziert wurde. <\/p>\n\n Die Ergebnisse zeigen, dass das biologische 3D-Ger\u00fcst dECM@exo die Hom\u00f6ostase der Mikroumgebung in den fr\u00fchen Stadien der ICH effektiv aufrechterh\u00e4lt und die mit der Erkrankung verbundenen Ergebnisse verbessert. dECM@exo ist bereit, als robuste Plattform f\u00fcr die Verabreichung von Medikamenten und die Biotherapie bei der ICH-Behandlung zu dienen und bietet eine praktikable Alternative f\u00fcr die Behandlung dieser Erkrankung. <\/p>\n\n Vollst\u00e4ndigen Artikel lesen<\/u><\/a><\/p>\n\n Exosomen – winzige Partikel, die auf nat\u00fcrliche Weise von Zellen freigesetzt werden – gewinnen zunehmend an Aufmerksamkeit als leistungsstarke Werkzeuge f\u00fcr die Diagnose von Krankheiten. Diese kleinen extrazellul\u00e4ren Vesikel tragen molekulare „Fingerabdr\u00fccke“ der Zellen, aus denen sie stammen, was sie ideal macht, um Ver\u00e4nderungen im Zusammenhang mit Krankheiten wie Krebs oder neurologischen St\u00f6rungen zu identifizieren. <\/p>\n\nAuswirkungen eines 3D-gedruckten, mit Exosomen funktionalisierten azellul\u00e4ren Hirnmatrix-Hydrogels auf die Neuroinflammation bei Ratten nach einer Hirnblutung<\/h2>\n\n
Hintergrund<\/h3>\n\n
Methoden<\/h3>\n\n
Ergebnisse<\/h3>\n\n
Schlussfolgerungen<\/h3>\n\n
Ein einfacher neuer Weg zur Erkennung von Krankheiten anhand von Exosomen<\/h2>\n\n